科技日报北京12月20日电 （记者张梦然）日本北海道年夜学市川聪传授带领的团队比来在《天然 通信》杂志上颁发论文，具体介绍了一种高效抗菌化合物的开辟，该化合物可有用匹敌最多见的多重耐药细菌。

抗生素是医治多种细菌性疾病的主要药物，但因为延续过度利用和误用，耐药性细菌也在不竭增添。研究团队一向致力在新型抗菌药物的开辟。比来，他们合成了一种近似球霉素（sphaerimicin）的抗菌化合物，这些化合物能阻断细菌中MraY卵白质的功能。MraY是细菌复制所必须的，在细菌细胞壁的合成中阐扬感化，但并未成为今朝贸易抗生素的方针。

研究人员暗示，生物化合物球霉素具有很是复杂的布局，他们着手设计了这类份子的近似物，它更轻易制造，同时对MraY更有用，从而提高了其抗菌活性。新设计的药物可有用匹敌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素粪肠球菌（VRE），这是两种很常见的多重耐药细菌。

该团队经由过程份子建模辅助计较阐发了球霉素A的布局，设计合成了球霉素A的两个近似物SPM1和SPM2。研究发现，这些近似物对革兰氏阳性细菌有用。

然后他们肯定了与MraY连系的SPM1的布局。经由过程研究这类布局并将其与相干抗菌剂的布局比力，他们进一步简化份子，成功开辟了一种更简单的近似物SPM3，其活性与SPM1类似。

除对MRSA和VRE有用外，SPM对结核分枝杆菌也有用，结核分枝杆菌是致使结核病的细菌，而且具有多重耐半岛体育药菌株。

团队成员总结道，新研究最主要的进献是球霉素焦点骨架的构建，它可用在开辟更多靶向MraY的抗菌剂，从而开辟出针对更多耐药菌株的药物。球霉素是最有前程的，由于MraY也存在在革兰氏阴性细菌中。将来的工作将包罗优化今朝开辟的SPM份子，和开辟含球霉素的抗生素组合以针对更普遍的细菌。

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